前言阐述
神经科学作为一个极具挑战和前景的领域，备受国内外学者和临床专家关注。指南共识作为一种重要的学术成果总结形式，为研究者和学术界的发展提供了重要的指导和方向。本文汇总了2024年国内外神经领域的热门指南和共识，供大家查阅下载！
神经免疫疾病
[摘要] 在过去的10年中，多发性硬化（MS）在流行病学、病理学、疾病活动与进展等领域的相关研究推动了该病临床分型、诊断标准、治疗目标的更新，新的疾病修正治疗药物也为治疗策略提供了更多选择。中华医学会神经病学分会神经免疫学组通过查询和评价现有研究证据、参考国际共识和指南、结合国情、反复讨论，对中国MS患者提出了诊断、鉴别诊断、治疗的原则以及具体建议。
2.重症自身免疫性脑炎监测与治疗中国专家共识(2024版).pdf
[摘要] 自身免疫性脑炎是一种常见的神经系统危重症。中华医学会神经病学分会神经重症协作组组织相关专家基于循证医学证据，结合中国医疗现状制订《重症自身免疫性脑炎监测与治疗中国专家共识（2024版）》。其主要内容包括重症自身免疫性脑炎的定义、病情评估、免疫治疗、肿瘤切除、癫痫发作、运动障碍、自主神经功能障碍、紧张症的监测和对症治疗及预后评估9个部分。
[摘要]结合近年来吉兰⁃巴雷综合征的诊断和治疗新进展，中华医学会神经病学分会周围神经病协作组组织相关专家对《中国吉兰-巴雷综合征诊治指南2019》进行了更新。该指南将吉兰-巴雷综合征分为经典型和变异型两大类，对其临床表现、电生理特点、脑脊液改变、抗体检测、诊断和治疗要点等方面进行介绍，强调临床评估的重要性，并结合我国现状，对临床实践中的关键问题给出了推荐意见。
4.成人全身型重症肌无力患者全病程护理专家共识(2024).pdf
[摘要]全身型重症肌无力患者的护理难度大，要求高，是重症肌无力专科护理的重点。由中华医学会神经病学分会护理协作组牵头制订的《成人全身型重症肌无力患者全病程护理专家共识（2024）》，从三方面内容进行讨论并达成共识，形成14条推荐建议。
5.中国难治性全身型重症肌无力诊断和治疗专家共识(2024版).pdf
[摘要]难治性全身型重症肌无力（gMG）是对常规免疫治疗药物反应有限、不能耐受药物不良反应或病情易反复、难以达到治疗目标的一类疾病。中国罕见病联盟神经罕见病专业委员会、中国罕见病联盟重症肌无力协作组和中华医学会神经病学分会神经肌肉病学组的相关专家基于当前最佳循证证据，结合我国的国情，讨论并制订了中国难治性gMG诊断和治疗专家共识（2024版），内容包括难治性gMG的诊断标准、危险因素、抗体复核、合并疾病鉴别及治疗等。
[摘要]肌无力危象前状态管理专家共识（2024）肌无力危象（MC）是重症肌无力（MG）患者的最严重状态，显著增加患者死亡风险和疾病负担，如能及时识别和干预MG危象前状态，阻止疾病向MC进展，其临床意义重大。中国MG协作组专家基于新近研究结果和临床实践经验，经过反复讨论，围绕MG危象前状态的早期识别、诊断标准、治疗干预及随访管理等形成共识，以期为临床改善MG危象前状态的管理及预后提供参考。
